主营产品: 人源细胞、鼠源细胞、荧光株、耐药株、 细胞检测、分子检测、蛋白检测、病毒检测。
请输入搜索关键字!
     ATCC细胞
     细胞
     细胞培养
     复苏细胞
     传代细胞
     小鼠细胞
     大鼠细胞
     293T细胞株
     TF-1细胞
     Hela细胞株
     胚胎成纤维细胞
技术服务
正常细胞和肿瘤细胞查询(买一株送一株)
点击次数:1179 更新时间:2013-11-15

 正常细胞和肿瘤细胞查询(买一株送一株)

 
 
一、微量全血培养
(一)原理
人体外周血中淋巴细胞是成熟的免疫细胞,正常情况下处于G。期不再增殖。PHA(Phytohemagglutinin,植物血凝素)是人和其它动物淋巴细胞的有丝分裂刺激剂,它能使处于G0期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞,进入细胞周期开始旺盛的有丝分裂。
人体微量全血培养是一种简单的淋巴细胞培养方法。此法采血量少、操作简便,在 PHA作用下进行短期培养即可获丰富的、有丝分裂活跃的淋巴母细胞,适于制备核型标本。各种因素的效应(如病毒、电离辐射、化学药剂等)也可在淋巴细胞的培养条件下进行观察,从而进行多种在体内无法进行的研究。因此它是细胞生物学及其它学科研究中的一种有效的方法。
(二)操作
1.打开超净台紫外灯20~30分钟。洗手、换洁净白大衣后进入操作室。启动超净台,点燃煤气灯。用75%酒精棉球擦洗手、各种试剂瓶及操作台面,然后将培养液及肝素、秋水仙素、PHA等所需溶液移入超净台。
2.在超净台内将每个培养瓶装入5ml培养液及0.2ml PHA溶液,封好备用。
3.用5ml注射器,7号针头,先吸取少许肝素湿润针筒,然后从肘静脉抽血l~2ml。
每个培养瓶接种全血O.2ml左右轻轻摇动使血和培养液混匀。
4.在培养瓶上标记好供血者姓名、性别、采血日期等,放入培养箱中37℃培养。每天轻轻震荡培养瓶二、三次,防止血球沉积并保证血细胞与培养液充分接触,促进细胞生长繁殖。
 
 
 
 
通派细胞    正常细胞和肿瘤细胞查询(买一株送一株) :
 
人肺鳞癌瘤株LTEP-s  
人肺鳞癌细胞NCI-H1703  
人肺鳞癌细胞NCI-H2170  
人非小细胞肺癌细胞NCI-H524  
人肺腺癌细胞SPC-A1  
人肺癌细胞A549  
人非小细胞肺癌细胞H125  
人肺癌细胞H1299  
人肺癌细胞TKB-1  
人肺腺癌细胞LTEP-a-2  
人肺腺癌细胞Lu-165  
人大细胞肺癌细胞NCI-H460  
人肺腺癌细胞SPC-A-1  
人高转移肺癌细胞095-D  
人肺鳞癌细胞SK-MES-1  
人大细胞肺癌细胞NCI-H661  
人肺黏液上皮样癌细胞NCI-H292  
人肺退行性癌细胞Calu-6  
人肺腺癌细胞NCI-H1395  
人非小细胞肺癌细胞NCI-H358  
人非小细胞肺癌细胞HCC827  
人典型小细胞肺癌细胞NCI-H1688  
人非小细胞肺癌细胞NCI-H1299  
人胚肺二倍体细胞2BS  
人支气管上皮样细胞BEAS-2B  
人胚肺成纤维细胞CCC-HPF-1  
人胚胎气管组织来源细胞CCC-HBE-2  
人肺腺癌细胞Calu-3  
人肺退行性癌细胞Calu-6  
人小细胞肺癌细胞DMS 153  
人高转移肺癌细胞95-D  
人低分化肺腺癌细胞GLC-82  
人肺细胞HLF-a  
人胚肺二倍体细胞HEL-1  
人胚肺二倍体细胞HEL-2  
   正常细胞和肿瘤细胞查询(买一株送一株)
人肺癌细胞H1299  
人非小细胞肺癌细胞HCC827  
人胚肺二倍体细胞KMB-17  
人胚肺细胞系KuMA  
人肺鳞癌细胞LTEP-s  
人小细胞肺癌细胞LTEP-sm  
人肺鳞癌瘤株LTEP-s  
人肺腺癌细胞LTEP-a-2  
人肺腺癌细胞Lu-165  
 
 
 
 
 
 
二、人淋巴细胞染色体标本制备
(一)原理
在淋巴母细胞分裂高峰时加入秋水仙素,破坏细胞纺锤体的形成,使细胞停止在分裂中期。然后收集细胞,低渗处理,使细胞胀大,染色体伸展。接着进行固定并除去中期分裂相中残存的蛋白质,使染色体清晰且分散良好。再结合离心技术去掉红细胞碎片,然后采用空气干燥法制片获得中期染色体标本。
(二)操作
1.微量全血细胞培养至68小时左右,用1ml注射器 号针头向每个5ml培养瓶内加2滴秋水仙素溶液,摇匀后继续培养3小时,此项操作不需要严格无菌。
2.按时终止培养,用吸管温和吹打成细胞悬液后,移至10ml离心管中。用天平平衡后以1000rpm离心8分钟,弃大部上清,剩0.5ml。再吹打成细胞悬液,加入预热37℃的 0.075mol/L的KCL溶液9ml,置37℃水浴中低渗处理30分钟(这期间配制3:1甲醇一冰醋酸固定液)。
3.向离心管中加入1ml固定液预固定。平衡后以1000rpm离心8分钟,同样剩 0.5ml上清。
4.轻轻将细胞吹成悬液,加5~6ml固定液,室温下固定30分钟。然后离心,弃上清,重复固定一次。再离心,留0.1~0.2ml上清,吹打成细胞悬液。
5.吸取1~2滴悬液,在距载片约15cm高度滴于预冷的干净载玻片上,迅速对准细胞吹气促进染色体分散。斜放载玻片,在空气中晾干(此期间配制Giemsa染液,Giemsa原液和磷酸缓冲液1:10)。
6.将标本面朝下放在染色槽中,加入染液染10分钟,自来水冲洗,晾干后观察。
(三)结果
低倍镜下,制片质量较好的标本上可看到有较多的分裂相,染色体之间分散良好,互不重叠。
油镜下观察可见每一条染色体都含有两条染色单体,两条单体由着丝粒相结。分区计数染色体数目并判定性别,或拍照后进行核型分析。
 
 
 
通派(上海)生物科技有限公司 版权所有 邮编: 电话: 86-021-31200703 传真: 86-021-31200703 手机: 18817874195 18817753126 技术支持: 智慧城市网
地址: 上海市奉贤区扶港路1088号6幢111室 联系人: 苏欣 邮箱: 2645393381@qq.com GoogleSitemap 网址: www.shtpbio.com 管理登陆 ICP备案号:沪ICP备12047676号-3
点击这里给我发消息
点击这里给我发消息
电话:
86-021-31200703
手机:
18817874195 18817753126
18817753126
 

智慧城市网

推荐收藏该企业网站