MDA-MB-157细胞 MDA-MB-157细胞复苏 脑是一个复杂的系统。在胚胎发育过程中，大量的神经细胞是依靠什么样的机制来协调它们的运动迁移并排列组合成有序的组织结构，一直吸引着研究者们浓厚的兴趣。

发现高度极性的神经细胞在定向迁移过程中，需要一种长距离的细胞内信号传递过程，协调神经细胞的不同部位对外界导向信号的反应。

他们观察到，迁移神经细胞前方的生长锥是“侦查”前方信号的部位，在自发迁移的神经细胞前方遭遇排斥性的神经导向因子Slit时会发生显著的躲避反应——生长锥首先 “撤退”，然后胞体停止前进，并调转方向，zui终细胞朝相反方向逃逸而去。

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细胞包装：活细胞（T25培养瓶×1 常温运输） 冻存细胞（冻存管、干冰包装）

细胞数量：0.5-1x1000000       细胞代数：1-4代   细胞培养方法：见说明书

人胃癌细胞 SNU-5细胞   人胃癌细胞 KATO III细胞
RT4细胞  人肺鳞癌细胞 NCI-H226细胞 H226细胞
人间皮瘤细胞 NCI-H2452细胞 H2452细胞   人急性淋巴母细胞白血病细胞Molt-4细胞
杂交瘤(抗CD3) OKT 3细胞   人肾细胞腺癌细胞 769-P细胞
小鼠骨肉瘤成骨细胞 K7M2 wt细胞 K7M2-WT细胞   人脑星形胶质母细胞瘤 U-118 MG细胞
人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞   人膀胱移行细胞癌 J82细胞
人膀胱移行细胞癌 SW 780细胞 SW-780细胞 SW780细胞   小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1细胞
鼠结缔组织细胞胸苷激酶变异株 L-M(TK-)细胞  人卵巢癌细胞 COC1细胞
人喉癌上皮细胞 Hep-2细胞 Hep2细胞   人胚肺二倍体细胞 KMB-17细胞

MDA-MB-157细胞 MDA-MB-157细胞复苏
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 PC-12细胞 PC12细胞   ST细胞   昆虫卵巢细胞 SF9细胞
BHK-21细胞 BHK21细胞   小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1细胞 NS-1细胞
犬肾细胞 MDCK细胞  小鼠胚胎成纤维细胞 STO细胞   小鼠骨髓瘤细胞 P3X63-Ag8.653细胞
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞   人胚胎肺成纤维细胞 WI-38细胞 WI38细胞 
小鼠杂交瘤细胞    B6y H4细胞   中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆) CHO-K1细胞
小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0-Ag14细胞   昆虫卵巢细胞 Sf21细胞
A549细胞 A-549细胞 人肺癌细胞   Cyc-Tag(S49)细胞   小鼠T淋巴瘤细胞  
DU 145细胞 DU145细胞 DU-145细胞    人前列腺癌细胞  FDC-P1细胞 小鼠骨髓细胞
GH3细胞 大鼠垂体瘤细胞  GT1-1细胞 小鼠垂体瘤细胞
293细胞 HEK-293细胞 HEK29细胞 人胚肾细胞  HeLa细胞    MC3T3-E1细胞 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞
NG108-15细胞 108CC15细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞    
NIH/3T3细胞 小鼠胚胎成纤维细胞         NTERA-2细胞 人恶性多发性畸胎瘤细胞 

在这个过程中，会发生一个长距离的细胞内钙波“通讯”，首先是Slit在生长锥内“点燃”钙离子“烽火”，紧接着是钙离子“烽火”从生长锥传递到后方的胞体，通知胞体前方的“敌情”，进而通过调节胞体部位的一种小分子GTP酶RhoA的活性和分布，使细胞体掉头向后“撤退”。

正是这个钙波信号协调了运动中的神经细胞各部分对外界排斥性因子Slit的逃避反应。目前已知多种发育性神经系统疾病是由于神经细胞迁移紊乱造成的，患者常表现出智障、癫痫等症状。

因此，对神经细胞迁移导向基本机制的研究将有利于人们对这类发育性神经系统疾病的认识和防治。