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心脏病发作后将干细胞注入给心肌供应血液的冠状动脉中会导致心脏受损面积减小。不仅如此，治疗后心脏功能也得到改善。

NCI-H1299细胞  细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书    

NCI-H2227细胞  细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书   

NCI-H23细胞    细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书 

干细胞是发育早期的细胞，它能继续分化为机体内各种不同类型的组织。科研人员从28名心脏病人的骨髓或血液中分离出干细胞，大约4天后注入到引起心脏病的冠状动脉中。

治疗后的4个月里，心脏受损部位的面积显著减小，而且受损部位的减小与心脏功能的改善直接相关。

NCI-H292细胞   细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书    

Calu-6细胞     细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书      

NCI-H1395细胞  细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书  

NCI-H358细胞   细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书 

在干细胞注入之前，研究人员已评估了干细胞作为对机体化学信号的应答而迁移到其它各处的能力。他们发现，是注入细胞的迁移能力而不是数量强烈影响心脏受损面积的减小程度。

要预测干细胞注入手术后病人心脏的改善程度，评估干细胞的迁移能力可能是有效的方法。

LTEP-s细胞     细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书    

NCI-H1703细胞  细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书   

NCI-H2170细胞  细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书     

NCI-H524细胞   细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书  

心脏病的风险因子如高胆固醇和年龄等，对循环系统的干细胞的迁移能力*负面影响，但降血脂的斯达汀类药物能改善细胞功能，他们补充说。因此，当前的研究正集中于查确定控干细胞迁移能力的分子机制以便*化干细胞的功能。

2BS细胞（说明书索取）  细胞部分目录：

SPC-A-1细胞    细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书 

095-D细胞      细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书    

SK-MES-1细胞   细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书 

NCI-H661细胞   细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书  

HCC827细胞     细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书    

NCI-H1688细胞  细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书       

NCI-H596细胞   细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书   

NCI-H838细胞   细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书    

LTEP-s细胞     细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书 

LTEP-sm细胞    细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书   

SPC-A1细胞     细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书 

A549细胞       细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书       

H125细胞       细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书    

H1299细胞      细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书     

TKB-1细胞      细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书      

LTEP-a-2细胞   细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书    

Lu-165细胞     细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书       

2BS细胞（说明书索取）  细胞数量：0.5-1x1000000 细胞培养方法：见说明书