尽管真涡虫看起来小而不起眼，但因它在受伤后再生身体部分的超凡能力而在科学领域大名鼎鼎。即使从真涡虫上切下一个小片段都能重组并再生形成一个完整的新蠕虫。

现在，研究人员完成了对真涡虫基因功能的系统性调查，并因此为利用基因分析破解这种动物的再生机制打开了大门。

通派生物 现货供应：深红沙雷氏菌    ATCC 27593

通派生物 现货供应：里氏木霉    ATCC 26921

这项新研究获得了有关个体基因控制再生机制的新信息，并为进一步了解人类发育和健康提供了相关的信息。

真涡虫再生依靠叫做副胚层的成熟干细胞群——它们能够变成任何类型的真涡虫细胞。尽管真涡虫与人类的亲缘关系比较远，但是真涡虫中的许多基因在人类中也存在。

通派生物 现货供应：中间肠杆菌    ATCC 33110

通派生物 现货供应：抗坏血酸克吕沃尔菌    ATCC 33433

因此，了解真涡虫中调节再生和副胚层的因子将为干细胞用于替代人类患病或者受损组织提供有用信息。

研究人员利用RNA干扰方法确定出真涡虫中再生和干细胞功能所需的特定基因。RNAi通过干预基因中所含的蛋白制造指令传递到细胞中的蛋白制造位点来干扰蛋白质合成过程。

通派生物 现货供应：阿氏肠杆菌    ATCC 35953

通派生物 现货供应：皮氏罗尔斯顿氏菌    ATCC 27511

研究人员评估了用RNAi干扰完整动物特定基因后产生的生理缺陷以及切断的动物中副胚层扩增的情况。研究确定出了对正常生理过程至关重要的基因以及干细胞候选调节因子和再生顺序指导因子。

通派生物 现货供应：门多萨假单胞菌    ATCC 25411

通派生物 现货供应：生癌肠杆菌    ATCC 35317

这项研究表明RNAi在研究有机体系统的基因功能中具有重要意义，并且确定真涡虫成为一种干细胞分子遗传、再生和组织动态平衡研究的强大模型。这些基因和表现型的进一步分析将有助于深入了解显性功能中的个体基因如何调节再生；

细胞培养信息，建议您直接细胞库管理员，获取*准确的建议指导与回复；

贴壁细胞操作流程：（贴壁细胞生长缓慢）

1）适当提高血清浓度（zui高不能超过20%）。

2）根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。

细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1 常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装低温运输） 

贴壁细胞操作流程：（生长不均）

贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员： ）

BV2细胞    培养条件：    DMEM高糖、FBS    细胞特性：    半悬浮半贴壁

BxPC-3细胞    培养条件：    RPMI-1640、FBS     细胞特性：    贴壁

C2C12细胞    培养条件：    DMEM高糖、FBS    细胞特性：    贴壁

C4-2细胞    培养条件：    高糖DMEM、FBS    细胞特性：    贴壁

C6细胞            培养条件：    F-12K、FBS、horse serum    细胞特性：    贴壁

C8-D1A细胞    培养条件：    高糖DMEM、FBS    细胞特性：    贴壁

C-33A细胞    培养条件：    MEM、FBS     细胞特性：    贴壁

C57细胞    培养条件：    高糖DMEM、FBS    细胞特性：    贴壁

c666-1细胞    培养条件：    RPMI-1640、FBS     细胞特性：    贴壁

C8161细胞    培养条件：    RPMI-1640、FBS     细胞特性：    贴壁