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HEC-1-B细胞供应 HEC-1-B细胞技术服务
细胞培养信息,建议您直接细胞库管理员,获取*准确的建议指导与回复;
贴壁细胞操作流程:(贴壁细胞生长缓慢)
1)适当提高血清浓度(zui高不能超过20%)。
2)根据该细胞生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养。
为了您可以及时了解您所需要的细胞信息,建议直接细胞管理员,获取培养说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。
细胞包装:
复苏细胞(T25培养瓶×1 常温运输)
冻存细胞(冻存管、干冰包装低温运输)
贴壁细胞操作流程:(生长不均)
贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养。
部分细胞培养信息:(更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员)
786-0 细胞信息: 贴壁细胞 培养基:90% RPMI1640(含2mM L-glutamine) 血清: 10% 胎牛血清
A-10 细胞信息: 贴壁细胞 培养基:90% DMEM高糖 血清: 10% 胎牛血清
A20 细胞信息: 悬浮细胞 培养基:90% RPMI-1640 血清: 10% 胎牛血清
A-72 细胞信息: 贴壁细胞 培养基:90% RPMI-1640 血清: 10% 胎牛血清
A204 细胞信息: 贴壁细胞 培养基:90% McCoy’s 血清: 10% 胎牛血清
A253 细胞信息: 贴壁细胞 培养基:90% 高糖DMEM 血清: 10% 胎牛血清
A498 细胞信息: 贴壁细胞 培养基:90% MEM-EBSS 血清: 10% 胎牛血清
A549 细胞信息: 贴壁细胞 培养基:90% DMEM高糖 血清: 10% 胎牛血清
HEC-1-B细胞供应 HEC-1-B细胞技术服务
在细胞水平上,它们的生物钟是被地控制着。调节性反馈环通过调控一些生物钟蛋白使细胞保持着生理节律。
一个调控生物钟的核心蛋白-BMAL1,似乎是通过SUMO修饰来实现其功能的。
BMAL1和CLOCK分子一同结合称为E-box的调节性DNA序列,来调控参与生物钟机制的基因的表达,如PER1(周期同系物-1;period homologue-1)。
BMAL1蛋白当中有好些赖氨酸残基非常保守,不仅在相同的蛋白家族中保守,而且还具有跨种的保守性。电脑模拟分析发现这些残基与用于SUMO化的共有基序非常吻合。
发现在COS1细胞中,BMAL1被成功地SUMO化,通过定点诱变发现K259是体内SUMO化的主要位点。
通派生物 现货供应: 哈维氏弧菌 ATCC BAA-1117
通派生物 现货供应: 金黄色葡萄球菌亚种黄色葡萄球菌 ATCC 43300
在肝脏组织中加入SUMO蛋白酶的抑制剂,以稳定SUMO化的蛋白质。研究者检测了SUMO化的BMAL1蛋白,发现该蛋白的量的变化具有周期性。磷酸化的BMAL1与SUMO化的BMAL1同时增加,而且与生物钟基因(如PER1)的诱导保持一致。
尽管已经知道CLOCK是调控BMAL1磷酸化的,它同时还调控着BMAL1的SUMO化过程。但是BMAL1的SUMO化过程究竟有什么生物学功能?
通派生物 现货供应: 无乳链球菌 ATCC 12386
通派生物 现货供应: 抗辐射不动杆菌 ATCC 43998
与野生型BMAL1相比,突变的BMAL1(K259R)的量并不具有周期性的振荡形式。另外,BMAL1(K259R)的量是野生型的两倍,所以该蛋白的降解似乎有着非常重要的生物学功能。
通派生物 现货供应: 放射型根瘤菌 ATCC 1333
通派生物 现货供应: 光滑假丝酵母 ATCC2001
Bmal1-/-小鼠(Bmal1基因被*敲除)的胚胎成纤维细胞的E-box控制的基因的振荡形式(Dbp)被改变了。BMAL1的病毒表达载体可以拯救该基因的周期性振荡,但是如果是BMAL1(K259R),则产生了更短的Dbp节律性。
通派生物 现货供应: 罗伦隐球酵母 ATCC18803
通派生物 现货供应: Yarrowia lipolytica ATCC90811
SUMO化在BMAL1的周期性表达和功能中具有重要作用,反映出了一个生物钟调节的重要特征。今后的研究应该侧重于识别SUMO通路中的各个元素,因为它们当中有些可能是选择性为生物钟调控服务的。
通派生物 现货供应: 产酸克雷伯氏菌 ATCC 43165
通派生物 现货供应: 荧光假单胞菌 ATCC 35858
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