HEC-1-B细胞供应 HEC-1-B细胞技术服务 细胞培养信息，建议您直接细胞库管理员，获取*准确的建议指导与回复； 贴壁细胞操作流程：（贴壁细胞生长缓慢） 1）适当提高血清浓度（zui高不能超过20%）。 2）根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。 为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。 细胞包装： 复苏细胞（T25培养瓶×1 常温运输） 冻存细胞（冻存管、干冰包装低温运输） 贴壁细胞操作流程：（生长不均） 贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。 部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员） 786-0 细胞信息： 贴壁细胞 培养基：90% RPMI1640（含2mM L-glutamine） 血清： 10% 胎牛血清
A-10 细胞信息： 贴壁细胞 培养基：90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清 A20 细胞信息： 悬浮细胞 培养基：90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清 A-72 细胞信息： 贴壁细胞 培养基：90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清 A204 细胞信息： 贴壁细胞 培养基：90% McCoy’s 血清： 10% 胎牛血清 A253 细胞信息： 贴壁细胞 培养基：90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清 A498 细胞信息： 贴壁细胞 培养基：90% MEM-EBSS 血清： 10% 胎牛血清 A549 细胞信息： 贴壁细胞 培养基：90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清 HEC-1-B细胞供应 HEC-1-B细胞技术服务 
在细胞水平上，它们的生物钟是被地控制着。调节性反馈环通过调控一些生物钟蛋白使细胞保持着生理节律。 一个调控生物钟的核心蛋白-BMAL1，似乎是通过SUMO修饰来实现其功能的。 BMAL1和CLOCK分子一同结合称为E-box的调节性DNA序列，来调控参与生物钟机制的基因的表达，如PER1（周期同系物-1；period homologue-1）。 BMAL1蛋白当中有好些赖氨酸残基非常保守，不仅在相同的蛋白家族中保守，而且还具有跨种的保守性。电脑模拟分析发现这些残基与用于SUMO化的共有基序非常吻合。 发现在COS1细胞中，BMAL1被成功地SUMO化，通过定点诱变发现K259是体内SUMO化的主要位点。 通派生物 现货供应： 哈维氏弧菌 ATCC BAA-1117 通派生物 现货供应： 金黄色葡萄球菌亚种黄色葡萄球菌 ATCC 43300 在肝脏组织中加入SUMO蛋白酶的抑制剂，以稳定SUMO化的蛋白质。研究者检测了SUMO化的BMAL1蛋白，发现该蛋白的量的变化具有周期性。磷酸化的BMAL1与SUMO化的BMAL1同时增加，而且与生物钟基因（如PER1）的诱导保持一致。 尽管已经知道CLOCK是调控BMAL1磷酸化的，它同时还调控着BMAL1的SUMO化过程。但是BMAL1的SUMO化过程究竟有什么生物学功能？ 通派生物 现货供应： 无乳链球菌 ATCC 12386 通派生物 现货供应： 抗辐射不动杆菌 ATCC 43998 与野生型BMAL1相比，突变的BMAL1（K259R）的量并不具有周期性的振荡形式。另外，BMAL1（K259R）的量是野生型的两倍，所以该蛋白的降解似乎有着非常重要的生物学功能。 通派生物 现货供应： 放射型根瘤菌 ATCC 1333 通派生物 现货供应： 光滑假丝酵母 ATCC2001 Bmal1-/-小鼠（Bmal1基因被*敲除）的胚胎成纤维细胞的E-box控制的基因的振荡形式（Dbp）被改变了。BMAL1的病毒表达载体可以拯救该基因的周期性振荡，但是如果是BMAL1(K259R)，则产生了更短的Dbp节律性。 通派生物 现货供应： 罗伦隐球酵母 ATCC18803 通派生物 现货供应： Yarrowia lipolytica ATCC90811 SUMO化在BMAL1的周期性表达和功能中具有重要作用，反映出了一个生物钟调节的重要特征。今后的研究应该侧重于识别SUMO通路中的各个元素，因为它们当中有些可能是选择性为生物钟调控服务的。 通派生物 现货供应： 产酸克雷伯氏菌 ATCC 43165 通派生物 现货供应： 荧光假单胞菌 ATCC 35858 |
