SK-N-SH细胞供应 SK-N-SH细胞技术服务 为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、培养操作注意事项等问题； 细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】 1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化； 注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min； 2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散； 3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养； 细胞包装： 复苏细胞（T25培养瓶×1常温运输） 冻存细胞（冻存管、干冰包装） SK-N-SH细胞供应 SK-N-SH细胞技术服务 部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员） AAV-293细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% DMEM 血清： 10% 胎牛血清 ABE8.1/2细胞信息： 悬浮细胞 培养基： 特殊培养基 血清： 10% 胎牛血清 AC16细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清 AGS细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% F-12 血清： 10% 胎牛血清 AKR细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清 alpha TC1 clone 6细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% DMEM高糖 血清： 10% 胎牛血清 AMC-HN-8细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 90% 高糖DMEM 血清： 10% 胎牛血清 AML12细胞信息： 贴壁细胞 培养基： 特殊培养基 血清： 10% 胎牛血清 
干细胞生物学研究中zui大的一个问题就是克隆过程如何能让成熟细胞恢复年幼，使它们回到胚胎细胞状态。理想状态就是找到一种方法将成年细胞之间转化成胚胎干细胞，并且无需先创造出一个胚胎。 使胚胎干细胞拥有它们的*性质的因子是否还能重新编排成年细胞，使其行为像胚胎干细胞。他们确定出在小鼠胚胎干细胞中表达的24个基因并利用病毒载体将这些基因的额外拷贝引入从小鼠尾巴顶部获得的皮肤细胞中。 当他们将24个基因的额外拷贝都插入细胞后发现，吸收了这些基因的小部分细胞确实表现出了胚胎干细胞的特征。但是只引入一个基因不能引发这种转变。 通派生物 现货供应： 多黏类芽孢杆菌 ATCC31326 通派生物 现货供应： Lysinibacillus macroides ATCC12905 通过排除法，研究组将候选基因删减到了4个：当将它们同时引入小鼠尾巴细胞中时，能够产生出类似胚胎干细胞的克隆。 这四个基因中的三个基因是之前已经认识的，它们是Oct4、Sox2和从c-Myc。这些基因都是早期胚胎和胚胎干细胞中的关键基因。 通派生物 现货供应： 纺缍形赖氨酸芽孢杆菌 ATCC7055 通派生物 现货供应： 耐硼赖氨酸芽孢杆菌 ATCCBAA-1146 这个基因是一种目前尚未知晓的在胚胎干细胞中起关键作用的转录因子。在此之前，还发现了干细胞自我更新关键因子Nanog. 引入这四个基因的细胞似乎具备了从胚胎衍生的胚胎干细胞的所有关键特征。它们在培养皿中形成了几种类型的组织并在给免疫缺陷小鼠注射后形成了肿瘤。 通派生物 现货供应： 类球红细菌(球形红杆菌) ATCC17023 通派生物 现货供应： 嗜盐四联球菌（酱油片球菌） ATCC13623 |
