MDA-MB-231细胞供应MDA-MB-231细胞技术服务

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、培养操作注意事项等问题；

细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】 

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

MDA-MB-231细胞供应MDA-MB-231细胞技术服务 细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装）

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员）

BaF3细胞信息：    悬浮细胞    培养基：    90%  IMDM    血清：    10% 胎牛血清 

BALB/3T3 clone A31细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  DMEM    血清：    10% 胎牛血清 

BCPAP细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  F-12K    血清：    10% 胎牛血清 

BEAS-2B细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEL-7402细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEND.3细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  DMEM高糖    血清：    10% 胎牛血清 

Beta-TC-6细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    80%  DMEM    血清：    20% 胎牛血清 

BeWo细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  F12K    血清：    10% 胎牛血清 

BGC-823细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

在真核细胞中,分泌型的脂和蛋白质从高尔基体反面的网络结构逐步移向质膜,该过程受到了载体囊泡网络结构的严格控制。这种囊泡是如何形成的，现在还没有清晰的答案。

蛋白激酶D和磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ相互作用，并促进该过程的发生。 

人体内有三种蛋白激酶D同工型，PKD1-3。已经知道的至少有两个，PKD1和PKD2，在TGN膜形成载体囊泡中起重要作用；

通派生物 现货供应：梅氏弧菌    ATCC 700040

通派生物 现货供应：有毒威克斯菌    ATCC 43766

具体过程仍然不知。磷酸化的膜成分PI(4)P也被认为调节着这个过程。科研人员从而研究了在从TGN到质膜的囊泡运输中，PKD蛋白和PI4K之间的相互关联情况。 

在哺乳细胞中有很多的PI4K酶，PI4KIII是一种与酵母的PI4K酶--Pik1同源的蛋白激酶。Pik1在酵母的“高尔基体-细胞表面”运输通路中起作用。

通派生物 现货供应：莫拉氏菌属    ATCC 17967

通派生物 现货供应：霍利斯格里蒙菌    ATCC 33564

在哺乳细胞中也研究了这个蛋白质。发现三种PKD同工型和PI4KIIIβ共定位于高尔基体复合物中；体外的实验表明，PKD同工型可以促使PI4KIII磷酸化。

PKD1和PKD2可以识别PI4KIIIβ的磷酸化位点Ser294，该位点在酵母Pik1具有保守性。通过使用抗磷酸化位点的抗体，科研人员证实了PKD介导的PI4KIIIβ磷酸化过程在体内也同样发生。

通派生物 现货供应：嗜温鞘氨醇杆菌    ATCC 43320

通派生物 现货供应：植物乳球菌    ATCC 43199