SF126细胞供应SF126细胞技术服务

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、培养操作注意事项等问题；

细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】 

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装）

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员）

BaF3细胞信息：    悬浮细胞    培养基：    90%  IMDM    血清：    10% 胎牛血清 

BALB/3T3 clone A31细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  DMEM    血清：    10% 胎牛血清 

BCPAP细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  F-12K    血清：    10% 胎牛血清 

BEAS-2B细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEL-7402细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEND.3细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  DMEM高糖    血清：    10% 胎牛血清 

Beta-TC-6细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    80%  DMEM    血清：    20% 胎牛血清 

BeWo细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  F12K    血清：    10% 胎牛血清 

BGC-823细胞信息：    贴壁细胞    培养基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

SF126细胞供应SF126细胞技术服务

多同位素成像质谱（MIMS）方面的进展成果可以应用在生物学和生物医学研究的各个领域，能够对单个哺乳动物细胞或者细菌细胞内的分子成像并作定量分析。 

这个方法让我们能够看到从来没看到过的图像，测量从来没测量过的量。想象一栋建筑，你不仅可以看到它由许多房间组成，还能看到每个房间都有一个电冰箱。

你还能够看到一个房间中的电冰箱中有番茄，另一个房间也有。你可以数出它们的个数，测量它们被使用的和被取代的速度。MIMS就是能够对细胞在这种程度的分辨率和量级上进行研究。” 

通派生物 现货供应：阿氏肠杆菌    ATCC 35953

通派生物 现货供应：皮氏罗尔斯顿氏菌    ATCC 27511

一束离子轰击在生物样本的表面原子上，一小部分原子被发射出、被离子化。这些“二次离子”被离子光学操纵，产生一个样品的原子质量图像。

MIMS能够对组织片断或细胞中的蛋白质、DNA、RNA、糖、脂肪酸在亚细胞水平进行定量分析并成三维图象。使用MIMS，我们可以对这些分子的进行成像和定量分析，知道它们什么时候去哪里、和它们被替换的速度。

这个方法无需着色或进行放射性标记。相反，它使用稳定同位素来追踪分子。比如，科学家们可以用氮15对DNA进行标记来追踪干细胞。

通派生物 现货供应：门多萨假单胞菌    ATCC 25411

通派生物 现货供应：生癌肠杆菌    ATCC 35317

通派生物 现货供应：费格森埃希菌    ATCC 35469

这些稳定同位素不会改变DNA，对人体没有毒性。使用MIMS和稳定同位素我们可以在若干年后再追踪这些细胞，找到它们的位置和它们有了怎样的改变。

这项技术的zui突出特点是它开辟了成像的新天地，在此之前我们从来没有对这个尺度的东西进行过成像。