LS 174T细胞供应（人结直肠腺癌细胞）  通派生物自细胞库成立至今，作为国内专业细胞库，细胞来源可靠可鉴，始终秉持效率、地完善产品服务，满足客户们的多类需求。

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取说明书、价格、培养条件、注意事项等问题。

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员）

C2C12    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  DMEM高糖    血清：10% 胎牛血清 

C4-2    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清 

C6    细胞信息：贴壁细胞    培养基：F-12K    血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum

C8-D1A    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清 

C-33A    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  MEM    血清：10% 胎牛血清 

C57    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清

c666-1    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  RPMI 1640    血清：10% 胎牛血清 

C8161    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  RPMI-1640    血清：10% 胎牛血清 

LS 174T细胞供应（人结直肠腺癌细胞）  细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】 

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

CRISPR/Cas9是时下zui热门的基因编辑系统，Cas9蛋白可以结合并切割任意DNA。一种新方式使用Cas9，让它激活特定基因的转录，从而表达或抑制特定的遗传学性状。把Cas9与延长了三倍的转录因子融合起来，使其能够强力控制单个或多个基因的表达。

（b.End3细胞 来源：通派细胞库  脑血管内皮细胞）（Meth-A细胞 来源：通派细胞库）

在基因工程领域，能控制遗传学性状的旋钮越多越好。它们可以控制多个基因，决定特定遗传学性状的表达或表达程度。现在我们可以极为的上调或下调基因表达。在体外培养的酵母、小鼠和人类细胞中证实了这一技术操纵基因表达的能力。

（小鼠Renca细胞 来源：通派细胞库 小鼠肾癌细胞）（人Hek-293细胞 来源：通派细胞库 人胚肾细胞）

人类基因组90%的区域并不翻译成蛋白质，曾经被认为是无用的垃圾。后来发现，这一区域的基因以一种神秘的方式起作用，而且这些基因往往串联起来发挥作用。开发的新方法，可以靶标和激活这些人们知之甚少的DNA暗物质。

（人Hela细胞 来源：通派细胞库 人宫颈细胞）（人Intestine 407细胞 来源：通派细胞库  人小肠细胞）

除了揭开DNA暗物质的秘密，Cas9还能将合成的基因环引入基因组，触发全新的基因表达或者改变基因表达。用 Cas9操纵一连串基因，对干细胞工程也有很大的帮助，有助于开发移植用的器官和再生疗法。

（SBC-7细胞 来源：通派细胞库  肺癌细胞）（人WRL68细胞 来源：通派细胞库  人肝细胞）

要从干细胞器官，我们必须加快对发育生物学的理解，我们的方法可以快速干扰和分析大量基因组合，大大提升鉴定发育通路的速度。

（小鼠L929细胞 来源：通派细胞库 小鼠成纤维细胞）（人Ecv304细胞 来源：通派细胞库 人脐静脉内皮细胞）

研究人员用自己开发的技术诱导干细胞分化成大脑神经元。Cas9在编程神经元发育时比传统方法好40倍。