通派细胞细胞查询

更新时间：2013-11-20

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通派细胞细胞查询：

人肺鳞癌瘤株LTEP-s
人肺鳞癌细胞NCI-H1703
人肺鳞癌细胞NCI-H2170
人非小细胞肺癌细胞NCI-H524
人肺腺癌细胞SPC-A1
人肺癌细胞A549
人非小细胞肺癌细胞H125
人肺癌细胞H1299
人肺癌细胞TKB-1
人肺腺癌细胞LTEP-a-2
人肺腺癌细胞Lu-165
人大细胞肺癌细胞NCI-H460
人肺腺癌细胞SPC-A-1
人高转移肺癌细胞095-D
人肺鳞癌细胞SK-MES-1
人大细胞肺癌细胞NCI-H661
人肺黏液上皮样癌细胞NCI-H292
人肺退行性癌细胞Calu-6
人肺腺癌细胞NCI-H1395
人非小细胞肺癌细胞NCI-H358
人非小细胞肺癌细胞HCC827
人典型小细胞肺癌细胞NCI-H1688
人非小细胞肺癌细胞NCI-H1299
人胚肺二倍体细胞2BS
人支气管上皮样细胞BEAS-2B
人胚肺成纤维细胞CCC-HPF-1
人胚胎气管组织来源细胞CCC-HBE-2
人肺腺癌细胞Calu-3
人肺退行性癌细胞Calu-6
人小细胞肺癌细胞DMS 153
人高转移肺癌细胞95-D
人低分化肺腺癌细胞GLC-82
人肺细胞HLF-a
人胚肺二倍体细胞HEL-1
人胚肺二倍体细胞HEL-2

人肺癌细胞H1299
人非小细胞肺癌细胞HCC827
人胚肺二倍体细胞KMB-17
人胚肺细胞系KuMA
人肺鳞癌细胞LTEP-s
人小细胞肺癌细胞LTEP-sm
人肺鳞癌瘤株LTEP-s
人肺腺癌细胞LTEP-a-2
人肺腺癌细胞Lu-165

通派细胞细胞查询：

一、原理
在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂，可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下，能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在－130℃以下的低温中能减少冰晶的形成。
细胞复苏时速度要快，使之迅速通过细胞zui易受损的－5～0℃，细胞仍能生长，活力受损不大。
目前常用的保护剂为二甲亚砜（DMSO）和甘油，它们对细胞无毒性，分子量小，溶解度大，易穿透细胞。
二、操作步骤
（一）冻存
1、消化细胞（同实验二），将细胞悬液收集至离心管中。
2、1000rpm离心10分钟，弃上清液。
3、沉淀加含保护液的培养，计数，调整至5×106/ml左右。
4、将悬液分至冻存管中，每管1 ml。
5、将冻存管口封严。如用安瓿瓶则火焰封口，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。
6、贴上标签，写明细胞种类，冻存日期。冻存管外拴一金属重物和一细绳。
7、按下列顺序降温：室温→4℃（20分钟〕→冰箱冷冻室（30分钟）→低温冰箱（－30℃ 1小时）→气态氮（30分钟）→液氮。
注意：操作时应小心，以免液氮冻伤。液氮定期检查，随时补充，不能挥发干净，一般30立升的液氮能用1～1.5月。
（二）复苏
1、准备一个茶缸或1000ml的烧坏，内装2/3杯37℃的温水。
2、从液氮中取出冻存管、迅速置于温水中并不断搅动。使冻存管中的冻存物在1分钟之内融化。
3、打开冻存管，将细胞悬液吸到离心管中。
4、1000rpm离心10分钟，弃去上清液。
5、沉淀加10ml培养液，吹打均匀，再离心10分钟，弃上清液。
6、加适当培养基后将细胞转移至培养瓶中，37℃培养，第二天观察生长情况。
三、试剂和器材
器材：液氮罐、冻存管（塑料螺口冻存管或安瓿瓶）、离心管、吸管、离心机等
试剂：0.25％胰酶、培养基、含保护剂的培养基（即冻存液）
附：冻存液配制：
培养基加入甘油或DSMO，使其终浓度达5—20%。保护剂的种类和用量视不同细胞而不同。配好后4℃下保存。

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