小鼠15P-1睾丸上皮细胞（15P-1细胞实验） 细胞培养条件/传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性/生长特性/(因细胞种类较多，信息量较大,您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料)； MRC-5细胞 传代方法/冻存条件/支原体检测/STR/特征特性/形态特性 规格：T25培养瓶@密度75% 0cily10细胞系：悬浮细胞 培养条件：90% RIMP1640、10% FBS 143B细胞系：贴壁细胞 培养条件：90% RPMI-16400、10% FBS 786-0细胞系：贴壁细胞 培养条件：90% RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B [HEC-1B；HEC1B] 人结肠癌细胞 RKO 人结直肠腺癌细胞 COLO 205 [COLO205] 人结直肠腺癌细胞 HT-29 人乳癌细胞 MDA-MB-231 急性髓系细胞白血病细胞 KG-1 人肝癌细胞 Hep 3B2.1-7 人卵巢腺癌细胞 SK-OV-3 [SKOV3] 人卵巢腺癌细胞 OVCAR-3 通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）： 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 （LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。
小鼠15P-1睾丸上皮细胞（15P-1细胞实验） 通派生物细胞库国内专业供应培养细胞的中心，主要提供细胞、细胞相关产品、技术； ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员。 293T细胞冻存： 1. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。 2. 在细胞对数生长期进行冻存，增加细胞复苏成活率。倒去细胞上清液，加入D-Hank's液洗去残留的培养基。（21870-092 RPMI 1640培养基） （21870-084 RPMI 1640培养基） 3.加入0.25%的胰_酶，消化10-20s后倒去。镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。 （11835-030 RPMI 1640培养基） （11835-055 RPMI 1640培养基） 4.细胞计数，将细胞离心，1000rpm，2min。根据计数结果加入细胞冻存液(70%完_全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO)重悬细胞，密度为3×106个/ml。 （11879-020 RPMI 1640培养基） （21870-076 RPMI 1640培养基） 5.分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱。 第二天将细胞放入液氮灌，并记录。复苏检测细胞存活率，细胞状态等，并记录。 人肝腹水腺癌细胞 SK-HEP-1 [SKHEP-1；SKHEP1] 人肺鳞癌细胞 SK-MES-1 [SKMES-1；SKMES1] 人卵巢透明细胞癌细胞 ES-2 人胰腺导管癌细胞 CFPAC-1 人子宫颈鳞状细胞癌细胞 SiHa 人成骨肉瘤细胞 Saos-2 人肝癌亚力山大细胞 PLC/PRF/5
人乳癌细胞 MDA-MB-468 人大细胞肺癌细胞 NCI-H661 人肺黏液上皮样癌细胞 NCI-H292 人结肠癌转基因细胞 RKO-AS45-1 人结肠癌转基因细胞 RKO-E6 人胰腺癌细胞 PANC-1 人结直肠腺癌细胞 HCT 116 [HCT116] 人前列腺癌细胞 22Rv1 人结直肠腺癌细胞 SW620 [SW 620；SW-620] |
