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W6/32小鼠B细胞杂交瘤细胞(W6/32细胞)
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W6/32小鼠B细胞杂交瘤细胞(W6/32细胞)严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
(小鼠B细胞杂交瘤细胞来源,W6/32细胞说明书,W6/32细胞培养条件,注意事项以及老师们的问题、解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)
  W6/32小鼠B细胞杂交瘤细胞(W6/32细胞)说明:

W6/32小鼠B细胞杂交瘤细胞(W6/32细胞)

细胞订购:请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取W6/32细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

(MG-63细胞:贴壁细胞 培养条件:90% McCoy’s 5A、10% FBS)

(MCF7细胞:贴壁细胞 培养条件:90% 高糖DMEM、10% FBS)

(McA-RH777细胞:贴壁细胞  培养条件:90% 高糖DMEM、10% FBS)

(MIA PaCa-2细胞:贴壁细胞  培养条件:90% DMEM高糖、10% FBS)

(MKN-45细胞:半悬浮半贴壁 培养条件:90% RPMI-1640、10% FBS)

(MIN6细胞:贴壁细胞  培养条件:90% RPMI1640、10% FBS)


小鼠B细胞杂交瘤细胞(W6/32细胞)   通派生物提供(LPS诱导的肺损伤模型):

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征(ARDS),囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测,中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状,包括气道反应增加,肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时,LPS显示多种肺部损伤的功能,包括肺组织中的白细胞积聚,肺水肿,严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

(LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型)鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化,例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗(BAL)液中炎性介质(例如,TNF-α)的产生增加。


W6/32小鼠B细胞杂交瘤细胞(W6/32细胞)

W6/32小鼠B细胞杂交瘤细胞培养条件:我们会针对不同细胞,提供专业准确的培养基血清配方与指导,也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基;

您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料;

【PBS药品成分】 :NaCl 8.0g、KCl 0.2g、Na2HPO4·H2O 1.56g、KH2PO40.2g

【PBS消毒】移入溶液瓶内待消毒:将PBS倒入溶液瓶内,盖上胶帽,插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。

无血清培养基(Serum-Free Media)就是在细胞培养中不需要添加血清,但是在某些应用中可能要添加生长因子或细胞因子。无血清培养基中添加了血清的主要成分:粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等,能减少上述血清带来的不利因素,使细胞培养的条件更稳定。

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