293T/17细胞（胚肾细胞库 293T/17血清）

细胞订购：请先与公司细胞库管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。索取293T/17细胞株说明书并认真阅读以方便你的实验操作。

（MIN6细胞：贴壁细胞  培养条件：90% RPMI1640、10% FBS）

（MKN-45细胞：半悬浮半贴壁 培养条件：90% RPMI-1640、10% FBS）

（MHCC97-L细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MHCC97-H细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

（MH7A细胞：贴壁细胞  培养条件：90% DMEM高糖、10% FBS）

通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）：

肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。

脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。

LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。

（LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。 

293T/17细胞（胚肾细胞库 293T/17血清）

293T/17胚肾细胞培养条件：我们会针对不同细胞，提供专业准确的培养基血清配方与指导，也可直接购买本公司提供的细胞配套培养基；

因细胞种类较多，信息量较大,您可以通过咨询细胞库管理员索取细胞资料；

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。

SW 780膀胱移行细胞癌细胞

JVM-2细胞株    EB病毒感染的人外周淋巴细胞

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769-P肾细胞腺癌细胞

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KLE子宫内膜腺癌细胞

CA46人burkitt淋巴瘤细胞

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