4T1小鼠乳腺癌细胞 4T1细胞形态 来源：通派（每株细胞进种来源 需咨询细胞库管理员） 针对不同细胞，通派细胞库提供4T1细胞来源，4T1细胞形态、特性、血清、培养基、注意事项等，事先让您掌握更多细胞信息。 N87细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件） NCI-H661细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件） H460细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件） 人肺支气管癌细胞 NCI-H1650细胞实验 人非小细胞肺癌细胞 HCC827细胞实验 人典型小细胞肺癌细胞 NCI-H1688细胞实验 人恶性黑色素瘤细胞 A-375细胞实验 人胎盘绒毛癌细胞 JAR细胞实验 人肺腺癌细胞 Calu-3细胞实验 人前列腺癌细胞 PC-3细胞 PC3细胞实验 人组织细胞淋巴瘤细胞 U937细胞 U-937细胞实验 人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1299细胞实验 人肺腺癌细胞 NCI-H1395细胞实验 小鼠垂体瘤细胞AtT-20细胞 AtT20细胞实验 通派生物提供（LPS诱导的肺损伤模型）： 肺中性粒细胞增多症在呼吸窘迫综合征（ARDS），囊性纤维化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一个统一存在的病理表现。据推测，中性粒细胞的在肺部的聚集和活化导致肺功能障碍症状，包括气道反应增加，肺纤维化和粘液的过度分泌。 脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。当进入动物肺部组织时，LPS显示多种肺部损伤的功能，包括肺组织中的白细胞积聚，肺水肿，严重的肺部炎症和高致死率。 LPS诱导的急性肺损伤大鼠与小鼠模型的特征是肺中性粒细胞积聚和炎性介质的产生。因此该模型对于研究与嗜中性粒细胞聚集和介质释放有关的靶向机制的作用是十分有帮助的。 （LPS诱导的肺损伤模型小鼠模型）鼻腔内给予LPS可诱发小鼠肺中性粒细胞增多。结果可以观察到病理变化，例如明显的中性粒细 、胞增多以及支气管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介质（例如，TNF-α）的产生增加。
4T1小鼠乳腺癌细胞 4T1细胞形态 假细胞难分辨，细胞运输状态差，细胞污染严重，细胞生长速度太慢等这些都是广大科研工作者的烦恼，如何购买一株放心的细胞，使自己的实验顺利进行很重要。 培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等； 根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题； SK-BR-3细胞， （说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%） SK-HEP-1细胞，（说明书/鉴定书/培养条件）规格（T25培养瓶@密度75%） MOLT-4细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件） Mo-MuLV/3T3细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件） N2a细胞 T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件） 血清生长测试步骤： 1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency； 2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。 3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。 4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。 5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。 6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。 7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数； 8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 % 9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %
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