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提供耐药细胞株，细胞染色等技术服务。

人小细胞肺癌细胞 LTEP-sm细胞
人肺鳞癌瘤株 LTEP-s细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H1703细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H2170细胞
人非小细胞肺癌细胞 NCI-H524细胞
人肺腺癌细胞 SPC-A1细胞
人肺癌细胞 A549细胞
人非小细胞肺癌细胞 H125细胞
人肺癌细胞 H1299细胞
人肺癌细胞 TKB-1细胞
人肺腺癌细胞，LTEP-a-2细胞
人肺腺癌细胞，Lu-165细胞
人大细胞肺癌细胞，NCI-H460细胞

ATCC细胞,传代细胞,BD培养基,菌种,科研抗体

细胞传代培养：
细胞生长至高密度时，即须分殖至新的培养瓶中，一般稀释比例为1:3至1:6，依细胞种类而异。
材料： 
无菌磷酸生理缓冲液(Dulbecco’s phosphate-buffered saline, Ca++/Mg++ free, D-PBS, GibcoBRL 21600-010) trypsin-EDTA solution (0.05% trypsin-0.53mM EDTA-4Na,GibcoBRL 25300-062)：以10ml分装于15ml无菌离心管中，保存于–20℃，使用前放在37℃水槽回温。新鲜培养基 无菌吸管/离心管/培养瓶 
步骤： 
附着型胞(adherent cell) 吸掉旧培养液，用D-PBS 洗涤细胞一至二次。加入trypsin-EDTA 溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2)，37℃作用数分钟，于倒立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉trypsin-EDTA溶液。(若不移去trypsin-EDTA，则在trypsin-EDTA 作用后，加入适量含血清之新鲜培养基终止trypsin作用，离心后再吸掉上清液。)

轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量之新鲜培养基，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。 

悬浮型细胞(suspension cell) 吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000 rpm5分钟。吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。

融合瘤(hybridoma)有些hybridoma cell需培养三天以上才会产生抗体，若是更换培养基，则可能会失去抗体。因此继代培养不需离心后更换培养基，直接添加新鲜培养基稀释细胞浓度即可。若体积太大，可倾斜放置，或分殖至新培养瓶中。 

人肺腺癌细胞 Calu-3细胞
人胚肺转化细胞 SL-1细胞
人支气管上皮样细胞 BEAS-2B细胞
人胚肺二倍体细胞 HEL-2细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H226细胞
人肺转化细胞系 AE1201细胞
人胚肺细胞系 KuMA细胞
人胚肺二倍体细胞 HEL-1细胞
人小细胞肺癌细胞 DMS 153细胞
人肺细胞 HLF-a细胞
人胚肺二倍体细胞 KMB-17细胞
人胚肺二倍体细胞 2BS细胞
人胚胎肺成纤维细胞 WI-38细胞
人胚胎气管组织来源细胞 CCC-HBE-2细胞
人胚肺成纤维细胞 CCC-HPF-1细胞
MRC-5细胞--MRC-5细胞 细胞株
人胚肺成纤维细胞 MRC-5细胞 细胞株
人小细胞肺癌细胞 NCI-H209细胞
人低分化肺腺癌细胞 GLC-82细胞
人小细胞肺癌细胞 NCI-H446细胞
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157细胞
人肺鳞癌细胞 NCI-H520细胞
人肺巨细胞癌高转移细胞株 PG-BE1细胞
人肺巨细胞癌低转移细胞株 PG-LH7细胞
人肺癌细胞 A-427细胞
人低分化肺腺癌细胞 SK-LU-1细胞
人肺支气管癌细胞 NCI-H1650细胞
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H1975细胞
人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H2087细胞
人小细胞肺癌细胞 NCI-H2227细胞
人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23细胞
人肺腺鳞癌细胞 NCI-H596细胞
人非小细胞肺癌细胞，NCI-H838细胞
人肺鳞癌细胞 LTEP-s细胞