细胞:GL261细胞 中文名称:小鼠胶质细胞 生长特性:贴壁 培养基:DMEM-H培养基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清) 冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO GL261细胞传代: 1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。 2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时; (可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化) 直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。 3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。 4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。 (网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;) 研究全合成新型胸苷合成酶抑制剂盐酸洛拉曲克在体内、外对S-180细胞株及正常人胚肾HEK293细胞的抗增殖作用; (人TE671 subline No.2细胞横纹肌肉瘤细胞)(人TJ905细胞胶质瘤细胞) 使用MTT法测定抑制率,以提高荷腹水瘤小鼠存活时间及荷实体瘤瘤重减轻情况为指标考察盐酸洛拉曲克对S-180所致肿瘤的治疗作用. (人TT细胞髓样甲状腺癌细胞)(人Y79细胞视网膜母细胞瘤细胞) 结果表明:在体外盐酸洛拉曲克对S-180肿瘤细胞株有较强的细胞毒作用,对正常细胞HEK293抑制作用较弱(P<0.05); (人U-2OS细胞成骨肉瘤细胞)(小鼠15P-1细胞基因修饰细胞) 体内实验显示盐酸洛拉曲克可明显提高荷腹水瘤小鼠的存活时间,减轻荷实体瘤小鼠的瘤重,疗效与氟嘧啶(10mg/kg)相当(P>0.05)或更好(P<0.05). (人ACC-2细胞涎腺腺样囊性癌细胞)(小鼠BNL 1ME A.7R.1细胞肝上皮细胞) 可见,盐酸洛拉曲克在体内、外对S-180肿瘤细胞有显著的抗增殖作用,在体外对肿瘤细胞具有选择性的抗增殖作用.
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