细胞：SJSA-1细胞

中文名称：人骨肉瘤细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

SJSA-1细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

发现一种多肽能够靶向结合表达在CD34+PDGFRβ+CD31-CD45-WAP细胞表面而在其他器官的MSC细胞不表达的WAT7受体，因此，研究人员设计了一种叫做d WAT7- -KLAKLAK2(D-WAT)的双峰多肽，靶向WAP并导致WAP发生细胞凋亡。

（人Ecv304细胞 来源：通派细胞库  人脐静脉内皮细胞）（人95d-nc细胞 来源：通派细胞库  人高转移肺腺癌细胞）

给与高脂诱导的肥胖小鼠D-WAT处理4周后，与对照组相比并没有出现明显体重差异，但通过Echo磁共振成像发现D-WAT处理小鼠脂肪含量明显下降，而在停止处理8周后通过磁共振发现多肽处理小鼠脂肪积累明显受到抑制。

（5-8f-m细胞 来源：通派细胞库  鼻咽癌细胞）（大鼠Nrk-52e细胞 来源：通派细胞库  大鼠肾小管上皮细胞）

通过对小鼠进行代谢指标分析发现，WAP缺失小鼠除了导致高血糖症的发生没有出现其他血脂异常。同时发现，在缺失WAP后，D-WAT小鼠脂肪组织内米色脂肪细胞增加，并伴随着能量消耗增加。

（人T-24细胞 来源：通派细胞库  人膀胱变移细胞癌细胞）（Pc-3m细胞 来源：通派细胞库  前列腺癌细胞）

在之前研究中发现米色脂肪前体细胞不同于WAP，其并不是从脂肪细胞转分化而来，通过实验证明，在WAP缺失后，一群具有PDGFRα+PDGFRβ特征的基质层细胞被募集到脂肪组织部位分化为米色脂肪细胞。

（鸡CEF细胞 来源：通派细胞库  鸡成纤维细胞）（人HEB细胞 来源：通派细胞库  人脑胶质细胞）

研究发现在WAP缺失后，会导致高脂饮食小鼠抵抗肥胖，这种作用主要是因为WAP缺失后一群具有PDGFRα+PDGFRβ-特征的米色脂肪前体细胞被募集到脂肪组织部位增加了能量消耗而导致的。