细胞：HCMEC细胞

中文名称：人心脏微血管内皮细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

HCMEC细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

我们的机体进化出了一些途径来摆脱有缺陷的干细胞。通过“重编程"使得被辐射损伤的干细胞分化为不再能够长久生存的其他细胞。辐射会使得干细胞丧失它的“干性"。这的确有意义：你不会希望受损的干细胞继续留在这儿生成受损细胞。

（人MDA-MB-361细胞 乳癌细胞）（人NCI-BL2009细胞 淋巴母细胞）

当全身遭受辐射时清除辐射损伤干细胞的同一“编程"防卫机制导致了血癌生长通过重编程这一防卫机制，或许能够在全身辐射之后防止癌症。（人NCI-H2009细胞肺腺癌细胞）（小鼠 P3/NSI/1-Ag4-1细胞 骨髓瘤细胞）

机体并未进化至可以应对核反应堆泄漏及CT扫描。它只能一次处理少数接受危险剂量辐射或DNA遭到其他损伤的细胞。调查了全身辐射对于小鼠造血干细胞(HSCs)的影响。

（猪 PK(15)细胞 肾细胞）（大鼠 RIN-m5F细胞 胰岛β细胞瘤细胞）

在这种情况下，辐射提高了造血干细胞系统中的细胞发生分化的几率。虽然大多数细胞会遵循这一指令，但有少数细胞则不会。携带一种特异突变的干细胞能够违抗这一分化指令，保持它们的“干性"。

（人 SPC-A1细胞 肺腺癌细胞）（猴 Vero E6细胞 肾细胞）

遗传抑制C/EBPα可使得少数干细胞维持这一能力，继续充当干细胞。在与其他细胞的竞争中，健康干细胞被清除，C/EBPα减少的干细胞在血细胞生成系统中占据主导地位。通过这种方式，血液系统从C/EBPα+细胞转变为主要是C/EBPα-细胞。

（小鼠 W6/32细胞 杂交瘤细胞）（WI38/VA13细胞 SV-40Z转化肺成纤维细胞）

导致C/EBPα基因受到抑制的一些突变和其他遗传变异与人类急性髓性白血病有关联。因此，并非是辐射所引起的突变，而是被错误干细胞重建的血液系统引起了经历过辐射的人们的癌症风险。