细胞：hCMEC/D3细胞

中文名称：人永生化人脑微血管内皮细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

hCMEC/D3细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

在健康血液系统中，健康干细胞会在竞争中胜过具有C/EBPα突变的干细胞。但当辐射降低干细胞群的健康和适应性时，一直在那的突变细胞突然得到了接管的机会。"

（小鼠 L-929细胞 L929细胞 结缔组织细胞株929克隆）（猴 CV-1细胞 CV1细胞 猴肾细胞）

从花栗鼠和松鼠的角度来思考这一问题：减少生物系统中的花栗鼠种群或许可使得松鼠兴旺——尤其如果是减少花栗鼠的途经改变了生态系统从而有利于松鼠，这与辐射改变机体来支持C/EBPα 突变干细胞相类似。

（人Kit225细胞 IL-2依赖的人淋巴T细胞系）（人H125细胞 非小细胞肺癌细胞）

这些研究不只是告诉了我们为什么辐射可使造血干细胞分化；它们还证实了通过激活一条干细胞维持信号通路，我们可以阻止其发生。甚至在辐射后数月，人为地激活受辐射HSCs的NOTCH信号通路可以让它们再度表现“干性"——在这些本该响应辐射发生分化的HSCs中重启血细胞组装。

（人BT-474细胞 BT474细胞 乳导管瘤细胞）（人HUV-EC-C细胞 脐静脉内皮细胞）

在以往遭受辐射的HSCs中激活NOTCH时，遏制住了危险的C/EBPα细胞群。与通过激活NOTCH恢复适应性的非C/EBPα突变干细胞竞争，C/EBPα突变干细胞没有了进化的空间。

（人RAJI细胞 淋巴瘤细胞）（人K562细胞 慢性髓系白血病细胞）

如果我在一种有可能经受全身辐射的环境中工作，我会冷冻一堆我的HSCs。在辐射照射后输注一次健康HSCs将有可能使得健康血液系统在竞争中胜过‘具有编程能力’的辐射照射HSC，甚至是携带致癌突变的HSC。希望在未来，我们能够提供一些药物来恢复辐射后留下的干细胞的适应性"。