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细胞:S-180细胞
中文名称:小鼠S-180纤维肉瘤细胞
生长特性:贴壁细胞
S-180细胞培养基:1640 培养基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件:50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
收到细胞后请尽快更换配套培养基,或自己配置的新鲜培养基(含15%血清),如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)。
S-180细胞传代:
1):细胞密度约80%时,吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞(注意根据实际情况,把握消化时间)。
2):镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时;
(可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处,即可肉眼可见细胞层脱落,或吹打后镜下观察吹打处,即消化完成,否则继续消化)
直接吸掉yi酶,加3~4ml 培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。
3):取部分细胞悬液转移到新的培养皿中,添加适当的培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。
4):注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
(网络信息主针对网络推广作用,仅供参考,细胞培养请咨询细胞库管理员,以细胞库管理员提供给您的信息为准,操作前,如果有不明白之处,先咨询细胞库管理员,避免不必要的损失;)
将目标对准该酵母菌的染色体III,由超过2.5%的这些核苷酸所组成。用软件来对其做出小的变动;
(人Hep-3B2.1-7细胞 Hep3B细胞 来源:通派细胞库 人肝癌细胞)
尤其是移除某些基因间重复及较少使用的DNA区域。接着通过将个体核苷酸串联在一起而构建了一种真实的染色体版本;核苷酸是基因的构建模块。
(人MG63细胞 来源:通派细胞库 人骨肉瘤细胞)
在被认为不重要的基因旁边放置了小的被称作loxPsym位点的标记,这样便能改变或删除被标注的基因以观察该酵母菌是否能够存活。
(人143B细胞 来源:通派细胞库 人骨肉瘤细胞)
研究在活体酵母菌细胞内放入他们的人工合成的染色体并测试了这些改变的细胞在不同营养物及在不同条件下生长的能力。在每种情况下,配备有某种合成染色体版本的酵母菌功能与天然酵母菌的功能没有差别。
(人CNE-1细胞 来源:通派细胞库 人鼻咽癌细胞)
研究通过激活不同的loxPsym位点以改变或删除基因,从而进一步地操纵酵母菌细胞。发现,某些细胞的生长会更为缓慢。而其它某些具有不同基因组合的细胞则会非常快速地生长。
(人SUNE-2细胞 来源:通派细胞库 人鼻咽癌细胞)
例如通过以不同方式重组DNA,研究希望能够设计出可比天然酵母菌制造更多乙醇的或在困难的环境中生长得更好的酵母菌。这项工作确立了酵母菌这种选定的真核生物可作为设计合成真核生物基因组生物学的基础。
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