一、基本知识与原理
转导是以噬菌体为媒介将一个细胞的遗传物质转移给另一个细胞的过程。随着分子遗传学的发展，转身已成为基因精细结构分析的常用方法之一。
根据噬菌体转导供体菌基因的差异，转导可分为普遍性转导和局限性转导。这里以局限性转导为例说明转导的基本原理。局限性转导实验中常用的是大噬菌体，它能整合在大肠杆菌染色体DNA上的半乳糖基因（gAl）和生物素基因（bib）之间，因此，它能转导半乳糖基因（一）又能转导生物素基因（bio）。
本实验选用大肠杆菌 E。oh K．2（A）为供体菌（即大噬菌体的DNA已整合在大肠杆菌的DNA上，我们称该大肠杆菌为溶源性大肠杆菌，’gAT””为带有半乳糖基因）。由于在此供体菌中噬菌体与半乳糖基因（匆”）紧密连锁，因此，当此供体菌受紫外线照射后会产生裂解反应，噬菌体被诱发释放，以一定的比例形成带有半乳糖基因的转导噬菌体。当这种转导噬菌体与受体菌 ECo］i K；。 s gAl－（此细菌不能利用半乳糖，‘’表示此细菌半乳糖基因发生突变）混合接触时，带有一基因的转导噬菌体能以一定的频率整合到受体首上，从而使不能利用半乳糖的 gAl一受体菌转变成了能利用半乳糖的 gAT”细菌。整个过程可用图12－’表示：
L6 大鼠成肌细胞
L6565 小鼠白血病克隆细胞系
Lec1 仓鼠卵巢细胞
Li-7 人肝癌细胞
LLC 小鼠肺癌细胞
LLC-MK2 恒河猴肾细胞
LNCaP clone FGC 人前列腺癌细胞
LoVo 人结肠癌细胞
LS 174T 人结肠腺癌细胞
LTEP-a-2 人肺腺癌细胞
M-20 人胚胎成纤维细胞
M-22 人胚胎成纤维细胞
M-7 人胚胎成纤维细胞
MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
MCF7 [MCF-7] 人乳腺癌细胞
MDA-MB-231 人乳腺癌细胞
MDA-MB-415 人乳腺腺癌细胞
MDA-MB-435S 人乳腺导管癌
MDA-MB-436 人乳腺腺癌细胞
MDA-MB-453 人乳腺癌细胞
MDA-MB-468 人乳腺癌细胞
MDBK (NBL-1) 牛肾细胞
MDCK(NBL-2) 狗肾细胞
ME-180 人子宫颈表皮癌细胞
MEG-01 人成巨核细胞白血病细胞
MFC 小鼠胃癌细胞
MG-63 人骨肉瘤细胞
MGC80-3 人胃癌细胞
MLTC-1 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] 人骨肉瘤细胞
MOLT-4 人急性淋巴母细胞白血病细胞
Mo-MuLV/3T3 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞
MR1 [derivative of HB-11048] 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤
MRC-5 人胚肺细胞
MS1 小鼠胰岛内皮细胞
MS751 人子宫颈表皮癌细胞
MSTO-211H 人肺癌细胞株
Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮细胞
NAMALWA 人Burkitt's淋巴瘤细胞
NCI-H1299 人非小细胞肺癌细胞
NCI-H1395 人肺腺癌细胞
NCI-H1650 人非小细胞肺癌细胞
NCI-H1688 人经典小细胞肺癌细胞
NCI-H1975 人肺腺癌细胞
NCI-H292 人肺癌细胞(淋巴结转移)
NCI-H358 人非小细胞肺癌细胞
NCI-H446 [H446] 人小细胞肺癌细胞
NCI-H460 [H460] 人大细胞肺癌细胞
NCI-H661 人大细胞肺癌细胞
NCI-H716 [H716] 人结直肠腺癌细胞
NCI-N87 [N87] 人胃癌细胞
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L] 小鼠成纤维细胞
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠脑神经瘤细胞
NG108-15 [108CC15] 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞
NIH/3T3 小鼠胚胎细胞
NIH:OVCAR-3 人卵巢癌细胞
NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,
NK-92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞,
NR8383 大鼠肺泡巨噬细胞
NRK 大鼠肾细胞
OP9 小鼠骨髓基质细胞
OS-RC-2 人肾癌细胞
P19 小鼠畸胎瘤细胞
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 小鼠骨髓瘤细胞
P388D1 小鼠淋巴样瘤细胞
P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤细胞 二、实验目的和要求 以局限性转导为例来说明转导的基本原理，进一步验证是遗传物质，并初步掌握转导实验的基本方法。
三、实验器材
实验材料：供体菌 受体菌
实验试剂：肉汤液体培养基、肉汤固体培养基、ZE 肉汤液体培养基、半固体琼脂培养基、半乳糖Emb培养基、灭菌生理盐水（或磷酸缓冲液）
实验设备：培养皿（9厘米）、三角烧瓶（50毫升）、试管、离心管，离心机，移液管，涂棒，水浴锅，离心机，紫外照射箱、温箱
四、实验方法与步骤
1 噬菌体的诱导和裂解液的制备
供体菌的活化与培养，取—环供体菌，接种于盛有sml肉汤液体培养基的三角瓶中37度培养16h后，吸取0.5毫升菌液，接种于盛有肉4.5毫升肉汤液体培养基的三角瓶中，继续培养4～6小时。
制备悬浮液将三角瓶中的菌液倒人离心管，以 3 500 rlmlN， 离心 10 miN。离心后，除去上清液，加 4ml磷酸缓冲液，混匀沉淀，再以 3 smr/miN，离心 10。i。，这样反复洗三次，制备成悬浮液。
诱导裂解：取悬浮液 3。；i于培养皿中，经 UV处理（15 W，距离 40Cm），诱导 10－20。
避光培养； UV处理后，加人 3 ml ZE肉汤液体培养基，为了防止光复活，立即置于37 T避光培养 2－3 h．
制备裂解液：吸取培养物于离心管中，以 3 500 r/rUiN，离心 10 miN，吸取上清液，再加人02 ml氯仿（4－5滴），激烈振荡30 s，静置5 mlN，再次以 3 55 r/miN，离心 10 mlN，小心把上清波用无菌吸管转移到另一试管，这就是噬菌体（A） gAl”的裂解液。
转导方法
点滴法：
①取倒好Emb培养基的培养皿2只，在皿底用记号笔按图中的样子 画好。
②取一满环受体菌，涂出一条菌带，共涂二条， 37 T培养 15 ho ＠取出培养皿
在2个圆圈和四个方格处，各加一环噬菌体裂解液，2个圆圈作为对照，四个方格作为
转导处理，见图 12—2，培养 2 D，观察结果。
涂布法：
①取倒好的Emb培养皿三只，先做好标记，其中一加 oJ ml噬菌体裂解液，用于对照Z一只加 oJ ml受体菌，也用于对照，一只加噬菌体裂解液和受体菌液各 005 ml、
②用玻璃涂棒将各皿上的菌液（或噬菌体裂解液）涂开，相同的2只培养皿用同一根玻璃涂棒，37 T培养 2 D，观察结果。
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