LOVO细胞供应LOVO细胞技术服务

更新时间：2018-04-13

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为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接细胞管理员，获取培养说明书、价格、培养条件、培养操作注意事项等问题；

细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

LOVO细胞供应LOVO细胞技术服务 细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装）

部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）

BaF3细胞信息：悬浮细胞培养基： 90% IMDM 血清： 10% 胎牛血清

BALB/3T3 clone A31细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM 血清： 10% 胎牛血清

BCPAP细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% F-12K 血清： 10% 胎牛血清

BEAS-2B细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

BEL-7402细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

BEND.3细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% DMEM高糖血清： 10% 胎牛血清

Beta-TC-6细胞信息：贴壁细胞培养基： 80% DMEM 血清： 20% 胎牛血清

BeWo细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% F12K 血清： 10% 胎牛血清

BGC-823细胞信息：贴壁细胞培养基： 90% RPMI-1640 血清： 10% 胎牛血清

Ser294的磷酸化对PI4KIIIβ功能有什么作用？

磷酸化位点的突变使得PI4KIIIβ的脂激酶活性降低了60%。另外，与激酶失活的PKD突变体的显性失活效应相统一的，过量表达激酶死亡PKD1降低了PI4KIIIβ的脂激酶活性。

突变也降低了荧光标记的分泌型蛋白质从TGN到细胞表面的运输效率。PI4KIII的过量表达增加了标记蛋白到达细胞表面的数量。

通派生物现货供应：美人鱼发光杆菌美人鱼亚种 ATCC 33539

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总结起来，这些结果表明蛋白激酶和脂激酶对于分泌型蛋白运输过程都非常重要。

科研人员认为，PKD在TGN的功能就像是“瓶颈”一样进行调控：通过促使参与载体囊泡形成的蛋白质磷酸化，来控制分泌型分子的运输。

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PI4KIIIβ是这些底物中的一员，通过PKD介导的磷酸化增强了它的脂激酶活性。这个过程进而增加了TGN膜中的PI(4)P数量。

因为PI(4)P数量和膜结合的ADP-核糖基化因子，被认为是介导载体囊泡形成的重要成员。接下来，对于研究者们的挑战将会是阐明载体囊泡形成的机制。

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