细胞：3T3F442A细胞 中文名称：小鼠脂肪细胞 生长特性：贴壁 培养基：DMEM-H +10%CS 冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO 收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。 3T3F442A细胞传代： 1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。 2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时； （可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化） 直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。 3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。 4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；） 牛结核杆菌(BTB)核酸检测: 实验目的:本试剂盒适用于检测疑似动物(牛、羊、猪、鹿犬等易感动物)血液、乳液、痰液或肺脏、肠及淋巴结等组织样本中牛结核分支杆菌(BTB)DNA，用于牛结核分支杆菌(BTB)感染的辅助诊断及流行病学调查。其检测结果仅供参考。 实验原理：本试剂盒选取一对牛结核分支杆菌(BTB)一段高保守区域特异性引物和一条特异性荧光探针，应用碱裂解法提取DNA，后者在耐热DNA聚合酶（Taq酶）作用下，配以FQ-Buffer(内含Mg2+、Tris-HCl等)、四种核苷酸单体（dNTPs）等成分，通过PCR-荧光探针体外扩增法对牛结核分支杆菌 (BTB)进行扩增，从而达到快速实时定量检测之目的。 实验组成： （核酸提取液B 4管 500μl/管）（Taq酶系 1管 80μl/管）（BTB PCR MIX 1管 960μl/管） （BTB-阳性质控品 1管 50μl/管(1×107Copies/ml)）（阴性质控品 1管 500μl/管） 标本采集、保存和运输： 适用标本：疑似动物(牛)血液、乳液、痰液或肺脏、淋巴结等组织样本。 标本采集： 血液：无菌注射器抽取待检者静脉血2-3ml，置于EDTA2Na抗凝管中，充分混匀，密闭送检。 痰液：无菌条件下取受检者深部痰液2-3ml，置入5ml离心管，密闭送检。
|
